Sterilisasie chemiese integrator (KLAS 5)
Kort beskrywing:
Die produk is ontwerp volgens die vereistes van die KLAS 5 chemiese aanwyser in GB18282.1.Wanneer dit aan drukstoomsterilisasie blootgestel word, sal die aanwyser oplos en langs die kleurbalk kruip om die sterilisasie-effek aan te dui.Die Integrator bestaan uit 'n kleur-aanwyserstrook, 'n metaaldraer, 'n asemende film, 'n interpretasie-etiket en 'n aanwyser
Die aanwyser is baie sensitief vir stoomversadiging, stoomtemperatuur en blootstellingstyd Tydens die sterilisasieproses sal die aanwyser oplos en langs die gekleurde aanwyserbalk kruip.Volgens die afstand van die aanwyser wat in die waarnemingsvenster vertoon word, bepaal of die sleutelparameters (temperatuur, tyd en stoomversadiging) van die drukstoomsterilisasie aan die vereistes voldoen.
Toepassingsomvang
Dit is geskik vir die monitering van die druk stoom sterilisasie effek van 121-135 ℃
Gebruik
1、 Maak die sak oop, haal die toepaslike hoeveelheid instruksiekaart uit en maak dan die sak toe
2、Sit die integrator in die middel van die pak wat gesteriliseer moet word;vir harde houers, moet hulle op twee diagonale hoeke of in die moeilikste steriliseerbare dele van die houer geplaas word.
3、Steriliseer volgens gevestigde prosedures
4、Nadat die sterilisasie voltooi is, verwyder die Integrator om die resultaat te bepaal.
Resultaatbepaling:
Gekwalifiseerd: Die swart aanwyser van die Integrator kruip na die "gekwalifiseerde" area, wat aandui dat die hoofparameters van sterilisasie aan die vereistes voldoen.
Mislukking: Die swart aanwyser van die Integrator kruip nie na die "gekwalifiseerde" area van sterilisasie nie, wat beteken dat ten minste een sleutelparameter in die sterilisasieproses nie aan die vereistes voldoen het nie.
Waarskuwings
1. Hierdie produk word slegs gebruik vir die monitering van die stoomsterilisasie, nie vir droë hitte, chemiese gassterilisasie en ander sterilisasiemetodes nie.
2. Indien die aanwyser van die Integrator in verskeie gesteriliseerde items nie die "gekwalifiseerde" area bereik nie, moet die resultate van die biologiese aanwyser waargeneem word, en die rede vir die sterilisasie mislukking moet ontleed word.
3. Hierdie produk moet gestoor word in 'n droë omgewing by 15-30°C en 'n relatiewe humiditeit van minder as 60%, en beskerm teen lig (insluitend natuurlike lig, fluoressensie en ultraviolet lig)
